一、惠州办理营运证最新规定？
（一）从事县级行政区域内客运经营的，向县级道路运输管理机构提出申请；
（二）从事省、自治区、直辖市行政区域内跨2个县级以上行政区域客运经营的，向其共同的上一级道路运输管理机构提出申请；
（三）从事跨省、自治区、直辖市行政区域客运经营的，向所在地的省、自治区、直辖市道路运输管理机构提出申请。
二、集装箱营运证办理规定？
先将车开到交通部门，对车辆进行综合的检测，检测合格之后会给你盖章确认通过。
2 、然后携带好车辆的保险单据、现在的营运证以及驾驶证到车管所填写资料，之后车管所会对资料进行审核，审核成功之后即可拿到年审营运证了（一般审核周期为15天）。
注意：
1、经批准开业并核发道路货运经营许可证的业户，应提增车申请和相关证明。
2、经道路运政机构批准后，方可购置营运货车。
3、经批准购置的营运货车，挂牌后持驾驶员上岗证、行驶证、购置附加费证，到道路运政机构领取和填写道路货物运输业户（新增项目、扩大规模）申请、查验登记。
4、购置外籍的营运货车的，购买者提供原车籍地道路运政机构开据的《营运车辆转籍通知单》及营运档案；其它手续按新增车办理。
5、经查验和审批后，办理营运证。
三、什么是法律法规依据？
法律依据”当然首先是指法律条文,其次还包括法治原则和法治精神。所以,我们作出一个法律决定,只要是符合法律条文规定的,或者符合法治原则和法治精神的,都可以说是有法律依据的。在法律适用关系中,有具体法律条文的,应当首先引用法律条文;无具体法律条文的,才可适用法治原则和法治精神。
四、上海集装箱营运证办理规定？
上海集装箱营运证的办理规定是需要到上海海运运输管理部门进行审批申请，需要符合相关规定条件才能办理首先，申请人要求具有良好的信用记录和经营能力其次，申请人需要提供各种条件要求的文件，例如住所证明、资质证书等；同时需要支付一定金额的申请费用最后，进行现场审核和核验总之，整个申请流程比较繁琐和严格上海集装箱营运证的办理流程具有一定的复杂性，如果申请人能够满足相关的条件并耐心等待审核，就有可能成功办理同时，申请人还可以咨询专业的服务机构或者行业协会，获得更加详细的信息和指导
五、新车规定3个月内必须办理营运证？
3个月内必须办理营运证。
办理营运证手续所需证件
购车发票，行驶证，身份证（手机，电话，暂住证），驾驶证，准驾证（从业资格证），检测合格证，以上全要复印件到行政大厅打《许可证》，基本上3个工作日后拿《许可证》。
办理工商营业执照
购车发票，行驶证，身份证（手机，电话，暂住证），许可证，登记证书（大绿本），交强险保单，及一寸相片2张，3个工作日后拿证。
六、哈尔滨办理退休办理依据是什么？
须两个基本条件：
一是法定退休年龄，现行政策是男60岁，女55岁。
二是须交费达15年（含视同交费年限）。这两项都具备了，社保机关就会主张通知你去办理手续，开始纳入社保机构管理并开退休养老金。
七、法律法规规定合同应当办理批准、登记等手续指什么？
法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续生效的，自批准、登记时生效。也就是说，某些法律、行政法规规定合同的生效要经过特别程序后才产生法律效力，这是合同生效的特别要件。例如，我国的中外合资经营法、中外合作经营法规定，中外合资经营合同、中外合作经营合同必须经过有关部门的审批后，才具有法律效力。 《合同法》规定： 第四十四条依法成立的合同，自成立时生效。 法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续生效的，依照其规定。
八、无证搅拌站依据什么法律法规？
无证属于违法行为，应该予以取缔
九、办理房产继承房产部门依据什么办理？
根据房产证本人的原有的一切手续和原房产证主人的证明签字盖章
十、药店验收管理，依据什么法律法规指定？
依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品管理法实施条例》等有关规定。
药店质量检查验收管理制度：
（1）质量管理部门必须根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品管理法实施条例》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量好，数量准确。
（2）企业必须设专职验收员，检查验收人员应经营专业或岗位培训，由地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。
（3）入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报主管经理处理。
（4）验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。特殊管理药品必须双人逐一验收到最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
（5）验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
（6）验收首营品种，应有该批号药品的质量检验报告书。
（7）进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收，进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》复印件。并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
（8）凡验收合格入库的药品，必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。检查验收记录必须完整、准确。检查验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。
（9）进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，使不合格药品入库的，将在季度质量考核中处罚。